Nicolas Romero Sikora
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Witaj. Mam na imię Nicolas i urodziłem się 12/08/2009 roku. Mam 15 lat. Zaraz po urodzeniu lekarze zdiagnozowali u mnie Syndrom Adamsa Olivera. To bardzo rzadka choroba, która wiąże się z małogłowiem, powiększonymi komorami mózgu i brakiem palców u stop i częściowo u rąk. Gdy miałem 5 miesięcy dostałem pierwszego ataku padaczki i po wielu badaniach okazało się, że mam również Syndrom Westa, katastroficzną padaczkę dziecięcą. Ta padaczka spowodowała u mnie olbrzymie opóźnienie fizyczne i psychiczne. Mam dysfagię ustno-gardłową, co uniemożliwia mi jedzenie przez buzię i muszę być karmiony przez PEGA w brzuszku.
Jestem obecnie pod opieką wielu specjalistów: neurologa, gastroenterologa, dietetyka klinicznego, okulisty, traumatologa, reumatologa, pneumologa i ortopedy. Pomimo wszystkich przeszkód i trudności jestem szczęśliwym i wesołym chłopcem. Zebrane środki przeznaczamy na codzienną rehabilitację, terapię, wizyty u prywatnych specjalistów, sprzęt ortopedyczny. Ciężko pracuję, ale jest warto i to wszystko zawdzięczam rodzicom i Państwu! Dziękuję za pomoc!
Pomóż Nicolaskowi w walce o lepsze jutro!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem ROMERO SIKORA, 1318 wspierasz nas w codziennych zmaganiach.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 2801
Ilość pobrań: 39
